国家药监局正式批准我国首款干细胞治疗药品上市，开创医疗新篇章

国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准了我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。

这款药品主要用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。

干细胞治疗产品是全球医药发展的前沿热点，艾米迈托赛注射液的成功上市为患者提供了新的治疗选择。

同时，国家药监局持续深化药品审评审批制度改革，加快临床急需新药上市，更好地满足了我国公众用药需求。