新的细胞疗法对急性呼吸窘迫综合征患者显示出希望

有希望的试验结果表明，一种新型细胞疗法可以改善因严重 COVID-19 引起的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 危重患者的预后。

研究结果发表在《自然通讯》杂志上。安格利亚鲁斯金大学 (ARU) 的 Justin Stebbing 教授是这项新研究的联合高级作者，该研究调查了 MiNK Therapeutic 的同种异体、未经修饰的不变自然杀伤 T (iNKT)细胞疗法agenT-797 的使用。

iNKT 细胞疗法具有拯救耗尽的 T 细胞并促进抗炎细胞因子反应的作用，有可能激活抗病毒免疫，帮助这些患者抵抗感染并减少严重的病原性肺部炎症。

这项新研究是在三个医疗中心进行的，发现同样正在癌症试验中进行研究的 agenT-797可以快速生产，具有良好的安全性，并且似乎对严重不适的新冠肺炎患者的死亡率有积极影响。 -19名正在接受重症监护的ARDS患者。

该探索性试验纳入了 20 名因 COVID-19 继发严重 ARDS 的机械通气患者。试验中的 20 名患者中，14 名患者在 30 天时存活(70%)(对照组为 10%)，接受最高剂量 agentT-797 的患者细菌性肺炎的发生率降低了 80% ，与接受较少细胞的人相比。

总共有 21 名患者接受了治疗(主要试验，加上 1 名同情用药患者)，其中 5 名患者还接受了静脉-静脉体外膜氧合 (VV-ECMO) 治疗，这种治疗被称为危重病的“最积极的挽救疗法”患有ARDS的患者。在 VV-ECMO 中，脱氧血液被泵入膜肺并通过插管返回体内。

该试验被认为是首个用于接受 VV-ECMO 的重症患者的任何类型的免疫细胞疗法。30 天和 90 天后，VV-ECMO 队列的存活率为 80%，120 天后为 60%。相比之下，在同一机构、同一时间段内仅接受 VV-ECMO 治疗的 COVID-19 患者的总生存率为 51%。