新研究有助于创造逃避细菌耐药性的新抗生素

伊利诺伊大学芝加哥分校和哈佛大学的科学家开发了一种抗生素，可以为医学提供新武器来对抗耐药细菌及其引起的疾病。

《科学》杂志中描述的抗生素克利霉素可以有效抑制对许多常用抗菌药物产生抗药性的病原菌。

这种有前途的新型抗生素是伊利诺伊大学芝加哥分校生物科学副教授尤里·波利卡诺夫(Yury Polikanov)团队与哈佛大学同事之间长期研究合作的最新发现。UIC 科学家提供了关于细胞机制和结构的重要见解，帮助哈佛大学的研究人员设计和合成新药。

在开发新抗生素的过程中，该小组重点关注有多少抗生素与共同的细胞靶标(核糖体)相互作用，以及耐药细菌如何修改其核糖体以保护自己。

波利卡诺夫说，超过一半的抗生素通过干扰蛋白质生物合成来抑制病原菌的生长，这是一种由核糖体催化的复杂过程，类似于“制造细胞中所有蛋白质的3D打印机”。抗生素与细菌核糖体结合并破坏这种蛋白质制造过程，导致细菌入侵者死亡。

但许多细菌物种进化出了针对这种攻击的简单防御措施。在一种防御中，它们通过在核糖体中添加一个由一个碳原子和三个氢原子组成的甲基来干扰抗生素活性。